marzo 9th, 2022La portavoz de Derechos Sociales del GPCs, Sara Giménez, defiende que “es de justicia ayudar a los que sufren esta enfermedad y a sus familias” y asegura que “es una iniciativa sin ideología que promueve la defensa de los derechos humanos”
junio 17th, 2021La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) solicita a las Administraciones Públicas que todos los pacientes cuenten con una atención especializada en sus domicilios
mayo 7th, 2021El alter ego creado por Carlos Müller Bernar recorre la península con el fin de recaudar fondos para ayudar a la investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica
septiembre 30th, 2020En colaboración con la Fundación Luzón, la aplicación TALLK, creada por la empresa Irisbond, posibilita la comunicación a través de tecnología de “Eye tracking” con tablets Samsung Galaxy en España
junio 15th, 2020Imagina que los músculos de tu cuerpo se van paralizando poco a poco hasta llegar a una parálisis total mientras tu mente se mantiene intacta y completamente viva. No es un sueño. Esta es la realidad de unas 4.000 personas que están diagnosticadas de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en España. Una enfermedad que se caracteriza...
